چک لیست بخش بیوشیمی
ابزار پایه و تجهیزات - اسپکتروفتومتر
تطابق
دارد
مغایرت
جزئی
مغایرت کلی
کاربرد ندارد
1
آیا سوابق ارزیابی صحت فتومتریک دستگاه موجود است؟
2
آیا خطی بودن با استفاده از فیلترها و یا محلولهای استاندارد در فواصل زمانی مشخص بررسی میشود؟
3
آیا سوابق کالیبراسیون طول موج اسپکتروفتومتر با محلولهای مناسب و یا فیلترها و یا .... به طور منظم وجود دارد؟
4
آبا انوار پراکنده Stray Light با محلولها و یا فیلترهای مناسب به طور منظم بررسی میگردد؟
5
آیا از کووتهای مناسب، (تمیز، بدون خشف سالم و ....)و مطابق توصیه سازنده دستگاه استفاده میشود؟
6
آیا تعویض لامپ دستگاه با توجه به طول عمر لامپ و بر اساس دستورالعمل سازنده انجام میگیرد؟
7
آیا ارزیابی میکروپیپتها در فواصل زمانی مشخص و به صورت دورهای از نظر صحت و دقت انجام میشود و سوابق اجرای آن وجود دارد؟
ابزار وابسته به دما
ادامه دارد ...
فرهیخته آزمایشگاهی گرامی:
با سلام و درود
احتراما با تشکر از بازدید شما از نسخه دموی نرم افزار استانداردسازی و کنترل کیفیت NextLab
معروض میدارد امکان رویت متن کامل مستندات فقط در لینک های زیر میسر است
و دسترسی به متن کامل سایر مستندات فقط در نسخه اصلی امکان پذیر است دستورالعمل مدیریت پسماندها
دستورالعمل کاربری دستگاه سل کانتر
دستورالعمل روش انجام آزمایش CBC
شرح وظايف کارکنان نظافت، شستشو و استرلیزاسیون روش اجرانی ممیزی داخلی
دستورالعمل آماده سازي و اطلاع رساني بيماران جهت نمونه گيري صحيح
با سپاس از بذل توجه شما
کنترل کیفیت
27
آیا نمونههای کنترلی همزمان و مشابه نمونههای انسانی مورد آزمایش قرار میگیرند؟
28
آیا کنترلها در هر سرس کاری مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن موجود است؟
29
آیا آزمایشگاه خطای مجاز خود را تعریف نموده است؟
30
آیا محدوده چارت کنترل یفیت با خطای مجاز آزمایشگاه مطابقت دارد؟
31
آیا نتایج کنترلها بر اساس دستورالعمل کنترل داخلی کیفیت آزمایشگاه تفسیر میشوند؟
32
آیا نتایج کنترلها قبل از گزارش بیماران بررسی و تفسیر میشوند؟
33
در مواردی که کنترلها خارج از محدوده مورد انتظار قرائت شده، شواهد اقدامات اصلاحی وجود دارد؟
34
آیا شاخصهای آماری دقت (SD, CV%) در فواصل مشخص بررسی شده شواهد آن موجود است؟
35
آیا در مورد انواعی از آزمایشهای نیمه کمی و کیفی که فاقد کنترل در داخل کیت میباشند، نمونه مثبت و منفی شناخته شده در هر سری کاری آزمایش میشود؟
36
40
آیا معیارهایی برای دفعات کالیبراسیون و تیید کالیبراسیون وجود دارد؟
41
آیا در مواردی که سیستم آنالیتیک از کالیبراسیون خارج شده، کالیبراسیون مجدد صورت گرفته و شواهد آن موجود است؟
42
آیا روشهای دستی، اسانداردها در هر سری کاری مورد استفاده قرار میگیرند؟
43
آیا منحنی کالیبراسیون در روشهای ایمونواسی مطابق با دستورالعمل سازنده در هر سری کاری ترسیم میشود؟
44
آیا آزمایش مطابق با راهنمای انجام آزمایش مورد توصیه سازنده صورت میگیرد؟