دستورالعمل روش انجام آزمایش RF

کد سند:
565
کد یکتا:
24
واحد سازمانی:
ایمونولوژی و سرولوژی
فرآیند:
فرآیند انجام آزمایش
زمان ویرایش:
1395/01/24
ویرایش کننده:
مدیر ارشد آزمایشگاه
شماره بازنگری:
3.0
ضمیمه - مرجع:
توضیحات:

متن سند:

دستورالعمل روش انجام آزمایش RF

هدف:

تعیین صحیح میزان RF در خون بیماران بر اساس روش اسلایدی .

دامنه کاربرد:
این دستورالعمل جهت اندازه گیری کیفی آنالیت RF در نمونه سرم انسان توسط روش اسلایدی در بخش ایمونولوژی آزمایشگاه کاربرد دارد .

صلاحیت و شایستگی کاربر: 
جهت حصول اطمینان از نحوه صحیح این آزمایش توسط پرسنل بخش، مطالعه کامل این دستورالعمل همراه با گذراندن دوره آزمایشی به مدت 7 روز کاری یا حداقل 5 RUN کاری تحت نظر مسوول بخش مربوطه الزامی است.

اقدامات وابسته : 
آگاهی اساس آزمایش RF  به روش اسلایدی
آگاهی از محدوده رفرانس آنالیت RF  در سرم و تغییر مقدار آن در بیماری های مختلف
آگاهی از برنامه کنترل کیفی آزمایشگاه
آشنایی با اپراتوری و تحلیل نتایج دریافت شده از دستگاه
آگاهی از اصول ایمنی در آزمایشگاه 

نمونه لازم و موارد رد نمونه :
نمونه سرم تازه بيمار
نمونه نباید همولیز ، لیپمیک و یا ایکتریک باشد.
نمونه باید شفاف و فاقد هر گونه Clot و یا رشته های فیبرین باشد.
حداقل حجم مورد نیاز برای سنجش RF توسط روش اسلایدی مقدار 50 میکرولیتر می باشد.
ذخیره سازی نمونه در دمای 2-8°c به مدت 2 روز
ذخیره سازی نمونه در دمای -20°c  جهت نگهداری تا 6 هفته
نمونه های ذخیره شده در فریز بعد از دفریز شدن باید توسط ورتکس، همگن شوند.
از فریز کردن نمونه هایی که قبلاً دفریز شده اند به شدت اجتناب شود .

لوازم مورد نیاز :
کیت مورد نظر ساخت شرکت Biogene
دستگاه روتاتور
سمپلر 50 میکرولیتر کالیبر همراه با سر سمپلرهای نو یکبار مصرف مناسب
اپلیکاتور
چراغ مطالعه
دستکش های یکبار مصرف

اساس آزمایش :
اساس تكنيك مبتني بر آگلوتيناسيون پاسيواست. در اين تكنيك ذرات لاتكس بوسيله آنتي بادي IgG پوشانده شده است كه در صورت وجود RF در سرم افراد،واکنش آن با قسمت Fc-IgG متصل به سطح ذرات لاتكس صورت گرفته و نتيجه به صورت آگلوتيناسيون واضح خواهد بود. عدم وجود RF در سرم، هيچگونه آگلوتيناسيوني به دنبال نخواهد داشت.

روش انجام آزمایش :
قبل از مصرف معرف ها و كنترل ها آنها را به دماي محيط برسانيد.
به هنگام مصرف سوسپانسيون لاتكس، آن را به خوبي تكان دهيد تا به صورت هوموژن در آيد.
در اين روش هيچ نيازي به رقيق كردن سرم نمي باشد.
يك قطره از كنترل مثبت را در دايره شماره 1 و يك قطره از كنترل منفي را در دايره شماره 2 بريزيد و در ساير دايره ها يك قطره از سرم بيمار قرار دهيد.
يك قطره سوسپانسيون لاتكس RF را به هر دايره اضافه نموده و با اپليكاتور قطرات سرم ولاتكس را مخلوط نموده، و در سطح دايره پخش نمائيد.
بلافاصله اسلايد را با حركت دوراني دست يا روتاتور 
به مدت 2 دقيقه بچرخانيد. با دور 60 تا 70 RPM.
با استفاده از چراغ مطالعه آگلوتیتاسیون را بررسی کنید.

نکات ایمنی :
در هنگام استفاده از دستگاه روتاتور می بایست کلیه نکات ایمنی مربوط به وسایل برقی را رعایت نمایید .
از هرگونه خوردن و آشامیدن و کشیدن سیگار در محیط آزمایشگاه خودداری نمایید .
از هرگونه تماس مستقیم با مواد بالقوه عفونت زا بدون استفاده از پوشش محافظ خودداری کنید .
هرگونه محلول ریخته شده روی سطوح را توسط محلول هیپوکلریت سدیم 5%  ، ضد عفونی کنید .

مستندات مرتبط :
شناسنامه دستگاه
فرم ثبت نتایج کالیبراسیون دستگاه
فرم درخواست سرویس و کالیبراسیون دستگاه
Log book دستگاه
فرم ثبت عدم انطباق و انجام اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه

محدوده قابل اندازه گیری: حساسيت اين كيت برابر 5 ميلي گرم در ليتر مي باشد.
محدوده رفرانس :

 

شدت آگلوتيناسيون

نحوه گزارش

آگلوتيناسيون درشت و بسيار واضح با پس زمينه شفاف

++++

آگلوتيناسيون واضح و متوسط با پس زمينه شفاف

+++

آگلوتيناسيون قابل روئيت و ريز با پس زمينه شيري

++

آگلوتيناسيون پراكنده

+

سوسپانسيون شيري و يكنواخت و عدم ايجاد آگلوتيناسيون

Negative


ادامه دارد ...

 

فرهیخته آزمایشگاهی گرامی:

با سلام و درود

احتراما با تشکر از بازدید  شما از نسخه دموی نرم افزار استانداردسازی و کنترل کیفیت    NextLab 

معروض میدارد امکان رویت متن کامل مستندات فقط در لینک های زیر میسر است

و دسترسی به متن کامل سایر مستندات فقط در نسخه اصلی امکان پذیر است

دستورالعمل مدیریت پسماندها

دستورالعمل کاربری دستگاه سل کانتر

دستورالعمل روش انجام آزمایش CBC

شرح وظايف کارکنان نظافت، شستشو و استرلیزاسیون

روش اجرانی ممیزی داخلی

دستورالعمل آماده سازي و اطلاع رساني بيماران جهت نمونه گيري صحيح


با سپاس از بذل توجه شما


نرم افزار مستندات، استانداردسازی و کنترل کیفیت نِکست لَب [ www.NextLab.ir ]