|
Dehydroepiandrosterone Sulfate DHEA |
|
|
هدف:
حصول اطمینان از تعیین صحیح میزانDHEA در خون بیماران بر اساس روش (Chemiluminescence immunoassay (CLIA.
دامنه کاربرد:
این دستورالعمل جهت اندازه گیری کمی آنالیتDHEA در نمونه سرم یا پلاسمای انسان توسط دستگاه Liason در بخش هورمون آزمایشگاه کاربرد دارد .
صلاحیت و شایستگی کاربر:
جهت حصول اطمینان از نحوه صحیح این آزمایش توسط پرسنل بخش، مطالعه کامل این دستورالعمل همراه با گذراندن دوره آزمایشی به مدت 7 روز کاری یا حداقل 5 RUN کاری تحت نظر مسوول بخش مربوطه الزامی است.
اقدامات وابسته :
آگاهی اساس آزمایشDHEA به روش CLIA
آگاهی از محدوده رفرانس آنالیت DHEA در سرم و تغییر مقدار آن در بیماری های مختلف
آگاهی از برنامه کنترل کیفی آزمایشگاه
آشنایی با اپراتوری و تحلیل نتایج دریافت شده از دستگاه
آگاهی از اصول ایمنی در آزمایشگاه
نمونه لازم و موارد رد نمونه :
نمونه سرم یا پلاسمای هپارینه یا EDTA
نمونه نباید همولیز ، لیپمیک و یا ایکتریک باشد.
نمونه باید شفاف و فاقد هر گونه Clot و یا رشته های فیبرین باشد.
حداقل حجم مورد نیاز برای سنجش DHEA توسط دستگاه Liason مقدار 70 میکرولیتر می باشد.
ذخیره سازی نمونه در دمای 2-8°c به مدت7 روز
ذخیره سازی نمونه در دمای -20°c جهت نگهداری بیش از 7 روز
نمونه های ذخیره شده در فریز بعد از دفریز شدن باید توسط ورتکس، همگن شوند.
از فریز کردن نمونه هایی که قبلاً دفریز شده اند به شدت اجتناب شود .
لوازم مورد نیاز :
کیت مورد نظر ساخت شرکت Diasorin
دستگاه ایمونوآنالایزر Liason
دستکش های یکبار مصرف
اساس آزمایش :
در پدیده کمی لومینسانس واکنش شیمیایی باعث تهییج الکترون ها می شود ولی حاصل این تهییج مشابه فلورسانس بوده و در حین بازگشت الکترون به سطح پایه انرژی ، نور نشری پدید می آید . در کمی لومینسانس ترکیبات آلی اکسید می شوند. این ترکیبات از قبیل لومینول و ایزولومینول می باشند که با یک عامل اکسید کننده ( مثل پراکسید هیدروژن ، هیپوکلرید یا اکسیژن ) واکنش کامل شده و نورنشری از فراورده های تهییج شده در واکنش اکسیداسیون حاصل می آید .
این واکنش ها در حضور کاتالیزور ها از قبیل آنزیم ها ، یون های فلزی و یا کمپلکس های فلزی و hemin انجام می شود .
روش انجام آزمایش :
کیت مورد نظر را حداقل نیم ساعت قبل از انجام آزمایش در جایگاه خود قرار دهید.
نمونه ها را به ترتیب در A-Rack قرار دهید و A-Rack را در جایگاه مخصوص خود جا بزنید.
از روی مانیتور شماره بیمار و نوع تست را انتخاب کنید.
دستگاه را start کنید.
تفسیر نتایج :
برای کمک به بررسی عملکرد غده فوق کلیوی، جهت تشخیص تومورهای فوق کلیوی و برای بررسی علت وجود صفات مردانه در خانم‌ها و بلوغ زودرس در پسران درخواست می‌شود. زمانی که خانم‌ها نشانه‌هایی از هیرسوتیسم مانند رشد بیش از اندازه موهای زائد، آکنه، فقدان عادت ماهیانه و یا ناباروری بروز می‌دهند نیز این آزمایش درخواست می‌شود.
آمادگی خاصی احتیاج ندارد.
DHEA-S هورمونی مردانه است که در هر دو جنس وجود دارد. این هورمون مسئول بروز صفات ثانویه جنسی در مردان است و بعد از متابولیزه شدن در بدن می‌تواند به تستوسترون و آندرستندیون و یا استروژن تبدیل شود. محل اصلی ساخت این هورمون، قشر غدۀ فوق کلیوی است ولی میزان کمی‌از آن در بیضه‌ها و تخمدان‌ها ساخته می‌شود. ترشح این هورمون به وسیلۀ هیپوفیز کنترل می‌گردد. اندازه‌گیریDHEA-S شاخص خوبی برای ارزیابی عملکرد غدۀ فوق کلیوی است. اغلب این آزمایش با آزمایش‌های دیگری نظیر FSH، LH، Prolactin،Testosterone درخواست می‌شود.
سطح هورمونDHEA-S در نوزادان هر دو جنس بالا میباشد و زمان کوتاهی بعد از تولد سطح این هورمون کاهش می‌یابد و در دورۀ بلوغ مجدداً بالا می‌رود.
محدوده رفرانس
17-1- محدوده رفرانس :
|
|
Children: |
|
24.6-302.8 mg/dl |
< 1 week : |
|
8.5-317.3 mg/dl |
1-4 week : |
|
31.6-214.1 mg/dl |
1-12 Months: |
|
32.7-276.0 mg/dl |
1-4 years : |
|
24.4-209.7 |
5-10 years : |
|
|
Males & Females: |
|
F:(8.6-169.8) M:(16.6-242.7) mg/dl |
11-14 years: |
|
F:(61.2-493.6) M:(45.1-385.0) mg/dl |
15- 19 years : |
|
F:(134.2-407.4) M:(238.4-539.3) mg/dl |
20-24 years : |
|
F:(95.8-511-7) M:(167.9-591.9) mg/dl |
25-34 years : |
|
F:(74.8-410.2) M:(139.7-484.4) mg/dl |
35-44 years : |
|
F:(56.2-282.9) M:(136.2-447.6) mg/dl |
45-54 years : |
|
F:(29.7-182.2) M:(48.6-361.8) mg/dl |
55-64 years : |
|
F:(33.6-78.9) M:(228.5-283.6) mg/dl |
65-70 years : |
|
|
ادامه دارد ...
فرهیخته آزمایشگاهی گرامی:
با سلام و درود
احتراما با تشکر از بازدید شما از نسخه دموی نرم افزار استانداردسازی و کنترل کیفیت NextLab
معروض میدارد امکان رویت متن کامل مستندات فقط در لینک های زیر میسر است
و دسترسی به متن کامل سایر مستندات فقط در نسخه اصلی امکان پذیر است
دستورالعمل مدیریت پسماندها
دستورالعمل کاربری دستگاه سل کانتر
دستورالعمل روش انجام آزمایش CBC
شرح وظايف کارکنان نظافت، شستشو و استرلیزاسیون
روش اجرانی ممیزی داخلی
دستورالعمل آماده سازي و اطلاع رساني بيماران جهت نمونه گيري صحيح
با سپاس از بذل توجه شما